婴儿痉挛症其实就是脑瘫 （婴儿痉挛症一般能活多久）

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婴儿挛缩症

婴儿挛缩症通常都是关节挛缩，婴儿挛缩症是婴幼儿的一种常见的疾病，婴儿挛缩症有些是遗传导致的，还有的是后天引起的，婴儿挛缩症积极治疗是能够治好的，那么我们来说一下婴儿挛缩症的相关知识吧。

婴儿痉挛症严重吗

婴儿痉挛症是新生儿疾病的一种，那么婴儿痉挛症严重吗？

婴儿痉挛症也就是抽搐，在高热脑外伤的情况下比较容易出现，但是对大脑会留下病灶，从而影响脑部的发育，相对来说还是比较严重的，如果一旦确诊的话就要及时治疗，平时也要注意预防一下，如果没有确诊就需要尽量去做一个脑电图，从而确认一下情况。

婴儿痉挛症发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。由于婴儿整天在床上或襁褓中，年轻的妈妈缺乏经验，容易麻痹大意，把发作病情误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。痉挛停止后，可遗留神经损伤症状和体征，如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪，或有其他类型癫痫发作。本病死亡率占13%，而90%以上智能低下。因此，认清疾病，及时予以控制是非常重要的。

婴儿关节挛缩怎么引起的

婴儿关节挛缩要搞清楚了原因才能有效治疗，那么婴儿关节挛缩怎么引起的呢？

关节挛缩，主要是考虑先天和后天两种原因造成。先天主要是在胚胎发育期间出现异常引起的，一般称为先天性多关节挛缩。主要是母体在怀孕期间，没有做好相关的一些防护而出现。还有就是一些后天的原因，也可以引起关节挛缩，这一类一般都是由于后天的外伤、手术等情况导致的关节处软组织，例如肌肉、腱膜痉挛。多数情况下，这种疾病通过积极有效的治疗锻炼，或者是手术都可以得到好转。

婴儿关节挛缩是因胎儿肢体在子宫内失去运动能力。现已证明许多因素，如妊娠时注射某些药物、病毒感染都能使胎儿肢体失去运动功能而罹患本病。某些病毒如Newcastle病毒、Akabane病毒和柯萨奇病毒对本病有致病作用。

婴儿挛缩症的症状

婴儿挛缩症是能通过一定的表现得知的，那么婴儿挛缩症的症状有哪些呢？

婴儿挛缩症部分持续时间非常短暂，只有当发作时碰巧注视着患儿才能察觉。不典型的发作形式有不对称的痉挛。头向一侧旋转或一侧肢体抽搐，伸性痉挛，头向后仰，眼向上翻，伸腿、呈角弓反张。

婴儿痉挛症除了会使孩子身体造成抽筋，还会影响孩子的智力发展。一旦发现需要对孩子进行及早药物治疗，有规律的对孩子进行服药，此时要保持必须的血浓度，婴儿挛缩症症状一般是以鞠躬痉挛，点头性痉挛和闪电样痉挛为主，是指发生短暂的全身肌肉痉挛，仅限于头颈部。一般发作只到完全康复，需要持续服药三年以上，然后再定期的进行复查。

新生儿关节挛缩的表现

新生儿关节挛缩很影响新生儿的活动，那么新生儿关节挛缩的表现有哪些呢？

关节挛缩指的是关节部位不能完全伸直、不能弯曲导致关节畸形的情况成为关节挛缩，这种情况，一般是骨折后引起的并发症，如果骨折后的6周以内，尽早治疗可以恢复的，建议可以通过加强功能锻炼来改善的，如果骨折超过6周的时间，通过功能锻炼不能改善病情，只有手术治疗，术后要防止出现黏连的情况，注意要适当的做康复锻炼。

新生儿关节挛缩以手术和矫形为主，矫形可用石膏、夹板、支架固定。手术有松解术、截骨术、关节固定术等多种骨和软组织的术式，新生儿关节挛缩需因人而异地反复斟酌选择适宜手术。康复训练可稍缓解，但不能从根本上解决新生儿关节挛缩问题。

婴儿痉挛症能治愈吗 婴儿痉挛症治愈的机率

婴儿痉挛症能治好吗婴儿痉挛症惊厥不易控制，长期预后不良，则约90％～95％的病例存在智力、精神、运动发育落后等症状，就可能会导致脑瘫，50％～60％的病例以后出现其他形式的癫痫发作。所以最严重的是，婴儿痉挛症除了全身抽筋外，还会导致小孩智力障碍，尤其是越到晚期，患儿的脑损害的程度越重，所以一定要及时发现，尽早控制和治疗。治疗开始的时间越早，病儿脑损害的程度可能就越轻，这样后遗症就越轻，所以及时发现的话是能治好的。

药物治疗上的话，治疗婴儿痉挛症，目前主要使用的药物是硝基安定和激素，两者联合使用药效更好。在药物治疗过程中，要坚持有规律地给孩子服药，以保持必需的有效血浓度。

婴儿痉挛症发作时的特点

1、眼睛向上翻。发作时宝宝意识不清，双眼上翻或斜视。

2、发作时间很短，但发作频繁。一般每次发作时间很短，最长持续10秒钟，发作却十分频繁，每日1—10次不等。

3、头部和上半身向前屈曲。发作时全身大肌肉会突然痉挛，头及上半身表现最明显。

4、常在入睡后不久发作。此时意识处于朦胧状态，更容易发作。有时在睡梦中听到突然的响声也会发作。

5、发作前有异常。通常在痉挛前婴儿会大喊或发笑，脸色也变得异常。

6、发作后会很累。痉挛过后婴儿非常疲劳，会更加嗜睡。

引起婴儿痉挛症的原因

第一种：先天因素

1、发育不全。在妈妈怀孕的时候因为感染了细菌、病毒及原虫，或者受到辐射等因素的伤害，造成宫内胚胎发育出现异常，使宝宝大脑受损。可能的原因有：

（1）风疹、麻疹病毒感染。

（2）弓形虫感染。

（3）感染细菌感染性疾病。

（4）不当服药。

（5）遭到强烈辐射。

（6）准妈妈腹部收到外伤。

2、遗传。遗传也是一个主要原因，如染色体异常、有某些先天性疾病等。另外，父母如患有癫痫则遗传给后代的机率较高。

第二种：后天因素

1、外伤。头部外伤易造成出血，使脑神经受损导致痉挛发生。

2、疾病。有些脑部疾病如脑膜炎、细菌和病毒侵害大脑，治疗后留有癫痫等后遗症。

3、中毒。目前所知某些中毒，如煤气中毒、铅中毒可引起婴儿痉挛发作。

4、生产过程中意外受到伤害。生产时胎儿出现意外，需要紧急处理时也可能造成颅脑损伤。常见有产钳助产、吸引器、胎儿脐带绕颈、窒息等造成脑损伤。

婴儿痉挛是什么？

　婴儿痉挛症是指婴儿因大脑神经紊乱而出现一系列的肢体异常抽动或表现，是癫痫的一种特殊类型，危害较大，需及时治疗。

婴儿痉挛症多发于一岁以下的婴幼儿。疾病发作时，婴儿四肢会出现一系列异常痉挛，比如双手双臂向胸前伸出，头部和身体向前面弯曲，恢复后会再次出现伸手和身体弯曲症状，一次发作反复出现此类动作可多达十次及以上，有时婴儿还会出现不自主的叫喊，脸部浮现微笑。

婴儿痉挛症不仅对宝宝身体发育会产生影响，智力方面也会出现不同程度的损害。多数患有此病症的婴儿会有智力低下的问题，智力发展迟缓且受阻。针对此病，预防重于治疗。遗传癫痫、婴儿缺氧及高热惊厥等都会导致原本正常的婴儿患上此病。目前也可对患儿进行药物治疗，比如服用激素药物和抗癫痫药以及补充大量维生素B6等。

婴儿痉挛症发作症状明显，对宝宝健康和智力影响较大，需加强预防和治疗。

患婴儿痉挛症解决方法

我儿子现年1岁零1个月。在他6个半月时，被当地医生诊断为婴儿痉挛症，主要症状是嗓子里发出声音、头随着向前伸，发作时每天最多3～4次，每次10多下。这个病的严重性把我们全家都吓坏了，我们立即带他到北京医科大学做了各项检查，并没发现问题，只是说录像脑电图结果像是要快好的那一种，医生并没有断定婴儿痉挛症。我儿子只需每天3次服用30毫克维生素B1就再也没有发作过。来北京之前吃过4贴中药，在火车上就没有发作，抵达北京当晚有一次，服用维生素B6就控制住了病情。要一辈子服药，真是一件让人难受的事，服药3个月之后，我试着每次用量减少到20毫克，结果发现药量一减少，他就不由自主地摇头，恢复剂量则没事了，请问这究竟是怎么回事？一个偶然的机会，我看到一张有关维生素B6注射液的说明，如果每天服用维生素B6200毫克，30天之后，就有依赖综合征。不知道我儿子对B6是否已经有了依赖性，他是不是一定要服用维生素B6，如果我们想让他不再用药，该怎么做？

另外还有一个问题，在北京医生说他下肢肌张力偏高，有可能是脑瘫，但核磁共振显示结果却是正常的，在医院做了几天康复训练，回家后我们也没给他锻炼，我儿子在1岁前就能手脚交替爬行，现在已经会走了。但他走路却不知道看路，走起来像小跑步，眼睛也不看脚下有没有东西，我看书上说，患有婴儿痉挛征的孩子，大部分都是智力低下，所以我总怀疑我的儿子存在着智力问题，请有关教授看了我的`信后，分析一下我儿子智力是否正常？在提高他的智力方面，我们该怎么做？

从你的来信所的症状来分析，你儿子的表现可能为肌阵挛，引起肌阵挛的原因很多，癫痫(包括婴儿痉挛症)、小脑性共济失调、低钙血症和一些代谢性疾病均可能出现肌阵挛。在婴幼儿时期，由于神经系统发育尚不完善，可能出现一过性肌阵挛。正常儿童在睡眠时也可能肌阵挛，此不属于病态。

癫痫及婴儿痉挛症等疾病引起的肌阵挛，一般在脑电图检查时有癫痫性放电。婴儿痉挛症的脑电图检查，表现有特征性放电。如果肌阵挛频繁发作，而普通脑电图检查正常，可以进行24小时动态脑电监护，以提高癫痫性放电检出率。还可做视频脑电图检查，以便排除假性癫痫。值得一提的是，脑电图检查属于无创伤性检查，家长不必有顾虑。

如果孩子肌阵挛发作用单用维生素B6就可，有可能是维生素B6缺乏症或维生素B6依赖症。

患肌阵挛的孩子首先要明确其病因，特别是应确定是否为癫痫。因此孩子出现肌阵挛，应该找小儿神经专科医师就诊，如果确诊为癫痫，就应遵照医嘱进行正规抗癫痫治疗。如果确诊为维生素B6缺乏症或维生素B6依赖症，只要补充维生素B6就可以了，长期使用无明显毒副作用。有一种情况是孩子或哺乳期妇女因为饮食不当，导致维生素B6摄入不足，只要调整食物就可以纠正。

单凭肌阵挛发作，很难确定是否有后遗症，要视具体的病因。一般来说，癫痫治病不及时或不正规治疗，可能发生脑损伤和后遗症。婴儿痉挛症是一种特殊类型的癫痫，治疗相对困难一些，只有5%～10%的孩子可以治愈。肌阵挛对孩子智力的影响也要看其病因，需要定期找医师进行测试和评价。

既然你的孩子会正常走路了，说明现在并不存在脑瘫。

婴儿痉挛症是罕见病吗 婴儿痉挛症是脑瘫吗

婴儿痉挛症是很多宝妈都听说过的一种疾病，通常是小孩子特别容易患上这种疾病，很多人认为这是一种罕见病，那么我们便了解一下婴儿痉挛症是罕见病吗？婴儿痉挛症是脑瘫吗？

婴儿痉挛症是罕见病吗

婴儿痉挛症相对来讲，还是比较罕见，婴儿痉挛症是一个癫痫的综合征，一般是在一岁以内发病，因为它的发病率大概来讲仅为0.5‰左右，且存在一定的死亡率。它的临床症状以及脑电图有特异性的表现，一般惊厥发作有一个比较显著的特征，婴儿痉挛症的预后一般不良好，但如果治疗及时，可能会对孩子的生活质量有所提高。脑电图也有一些特异性的表现，就是它会出现高峰节律，这个是其他的癫痫不具有的特殊的脑电图状态，所以婴儿痉挛症的诊断一般来说相对比较容易，但是它的治疗、它的病因都不是很清晰。婴儿痉挛症的发病机制不是特别明确，一般考虑可能与基因突变、染色体异常、围产期损伤、羊水吸入，以及各种微生物感染等因素有关。

婴儿痉挛症是脑瘫吗

并不是脑瘫，多数是指癫痫综合征的一种。婴儿痉挛症可能是产伤和先天性疾病引起的，还有可能是脑发育不良或脑发育迟缓的原因，若是患有脑脓肿或者是脑膜炎疾病，也会引起婴儿痉挛症，常见的症状会引起语言障碍或者鞠躬点头的现象，可以到医院的儿科检查确诊，严重时可以通过手术的方法治疗。小儿痉挛症在婴孩群体中算是一种较为常见的癫痫类型，而脑瘫是一种运动功能发育障碍性的疾病，两者是完全不同的疾病。婴儿痉挛症的病因有两种，分为隐源性和症状性。前者目前无法确定明确病因，但不排除先天性遗传因素。而后者的症状性婴儿痉挛症的病因则比较复杂，包括围产期因素、神经皮肤综合征因素，还有可能是因为中枢神经系统感染、婴儿脑发育畸形或者患有血管性疾病等，这些都会导致婴儿患有痉挛症；婴儿患脑瘫的病因可能包括先天性原因、胎盘因素和分娩过程有异常情况，或者是因为母亲孕期服用过量药物以及生产时出现贫血休克等不良症状，以上都有可能导致婴儿患有脑部瘫痪。

婴儿痉挛症要终身吃药吗

婴儿痉挛症是否需要终身服药，需根据患者的具体情况而定。发现病灶可进行手术的患者，术后可能需继续服药2-3年，若之后不再发作，根据患者具体情况考虑停药；预后较差且发作不易控制的婴儿痉挛症患者，术后需长期吃药，但是否需终身服药尚无法明确。目前，婴儿痉挛症的治疗方法较少，患者暂时需要长期服药，以控制病情。有一些患者随着年龄的增长与发育的健全，痉挛症会自愈的，也就不需终身服药了。还有一些婴儿患者通过药物的治疗或者手术的治疗，把自身的痉挛症治愈了，也就是可以不用再继续服用药物了。

婴儿痉挛症需要做什么检查

1、脑电图检查：婴儿痉挛症的患者也可以使用脑电图检查的方法来确诊疾病，在发病的时候就会发现脑电图，有特殊的高峰节律紊乱改变；在清醒的时候脑电图就会恢复正常。这种方法使用起来是比较简单的，而且可以快速的明确病症，但是此方法是存在一定局限性的，因为这种方法在婴儿痉挛症发作的时候进行，才可以明确病情。

2、脑脊液检查：婴儿痉挛症在进行脑脊液检查的时候，如果查出白蛋白增多，蛋白质降低，血脑屏障通透性增加的状况，就说明身体存在痉挛症。这种检查的准确率很高的，但是在检查的时候会带来一些痛苦，因为检查的过程当中需要进行穿刺抽取脑脊液。所以在选择这种方法的时候，一定要结合婴儿的承受能力。

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