拉曼光谱仪 （拉曼光谱图）

老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于拉曼光谱光谱仪和拉曼光谱仪图片的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享拉曼光谱光谱仪以及拉曼光谱仪图片的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

拉曼光谱仪是测什么的?它的原理是什么？

是光谱仪系列的简称，当频率为V0的单色光照射可以使入射光发生散射或者反射。

1.拉曼光谱仪是一种光谱仪系列的简称，它不是什么什么品牌。之所以称作拉曼光谱仪，就是该光谱仪检测是拉曼散射光线。当一束频率为V0的单色光照射到样品上后，分子（或原子）可以使入射光发生散射或者反射。

2.大部分光只是改变方向发生散射，而光的频率仍与激发光的频率（即V0）相同，这种散射称为瑞利散射（不要再去想高中时候学习的什么镜面反射和漫反射），大约占据99%左右；约占总散射光强度的 10E-6～10E-10的散射，不仅改变了光的传播方向，而且散射光的频率也改变了，不同于激发光的频率，称为拉曼散射。

3.拉曼散射中频率减少的，即V1V0的散射称为斯托克斯散射，频率增加的散射，即V2V0的散射称为反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射强得多，拉曼光谱仪通常测定的大多是斯托克斯散射，也统称为拉曼散射。

4.散射光与入射光之间的频率差V称为拉曼位移，拉曼位移与入射光频率无关，它只与散射分子本身的结构有关。拉曼散射是由于分子极化率的改变而产生的。拉曼位移取决于分子振动能及的变化，不同化学键或基团有特征的分子振动，ΔE反映了指定能级的变化，因此与之对应的拉曼位移也是特征的。这是拉曼光谱可以作为分子结构定性分析的依据。

拉曼光谱仪如何选择合适的激发波长？

拉曼光谱仪的激发波长种类繁多，例如常规提供的波长有266nm,532nm,633nm,785nm,830nm,1064nm。面对如此繁多的激发波长应该如何选择呢？

那么红外激发波长的优劣势？

近红外的激发波长一般在700nm以上，常见的有785nm，830nm和1064nm。采用近红外的激发波长通常是为了抑制荧光干扰。荧光需要先吸收外来的光，然后才能发射出荧光。而拉曼是单纯的光散射过程，无需吸收。大多数样品的荧光吸收带都处于可见光的部分，只有少数材料的吸收带位于近红外区域，因此测试大部分的样品，近红外激光不会引起荧光。而拉曼却可以正常出现。当样品在可见激发下有很强的荧光干扰时，使用近红外拉曼是一个很好的解决方案，可以获得优质的拉曼光谱。

但是近红外的激光激发的效率不高（拉曼信号强度与激发波长的四次方成反比）会导致灵敏度降低。所以，785nm激光激发的拉曼强度几乎只有532nm激光激发的拉曼强度的五分之一；1064nm激光激发的拉曼信号强度只有532nm激光激发的十五分之一。此外，CCD探测器的灵敏度在近红外部分的响应度也比较低，因此，与使用可见激光测量相比，要获得同样的光谱质量，近红外拉曼的测量时间相对长很多。

那么紫外激发波长的优劣势？

紫外激发波长一般在350nm以下，常用的有266nm。采用紫外的激发波长同样可以抑制荧光影响，和近红外相似，荧光的吸收带主要在可见波长段，荧光信号和拉曼不在同一区域（近可见波长段可能也会出现荧光），虽然荧光信号远远高于拉曼信号，但是不会受到荧光的干扰。许多生物样品（例如蛋白质,DNA,RNA等等）会与紫外激发波长产生共振，使拉曼信号增强数倍，对于测试这类样品的结构提供的便捷。此外，紫外激光在半导体材料中的穿透深度一般在几个纳米的量级，对于测试样品表面的薄膜可以进行选择性的分析。紫外波长的激发效率较高，因此使用较低的功率就可以激发出较强的拉曼信号。

但是由于紫外激发波长的热效应较高，在紫外激光照射下会使得样品烧坏或者降解。同时，紫外光束无法用肉眼看见，紫外的激光器体积更大，操作复杂，价格也更为昂贵，使得紫外拉曼依然需要专业技术人员操作。

在如此多样的激发波长的拉曼光谱仪（激光器和光谱仪一般都是配对的，无法通过购买多种激发波长的激光器适用同一个光谱仪），根据自身所需检测样品的特性，来挑选合适的激发波长。荧光干扰、共振增强都是需要考虑的。表2是科研级便携式拉曼和亲民型的手持式拉曼，满足您对测试各种样品的需求。

什么是拉曼光谱仪？

拉曼光谱仪是利用拉曼散射原理来测量物质的成分、分子结构和相互作用及变化过程。

它最大的优点是快速和无损。

快速：几秒就可以出结果；

无损：不损伤被测物质，也无需制样。

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拉曼光谱仪的用途非常广泛，在此简单介绍一些。

制药工程：药品检测、原料检测与质量控制、结晶过程监视等；

宝石鉴定：珠宝玉石的品种、真假、染色及注胶鉴定、成因分析、产地鉴别等；

公共安全：毒品、违禁品、有毒物质、易燃物质快速检测；

食品安全：农兽药残留、食品添加剂、非法添加剂检测；

环保、环境科学：水质监测、沉淀物分析、污染检测等；

生物医药：活性状态下实时研究生物大分子的结构及其变化，DNA鉴别、疾病初步诊断、病原体微生物检测、早期癌症检测等；

化学研究：鉴别特殊的结构特征或特征基团等；

高分子材料：分子结构与组成、分子相互作用，立体规整性、结晶与去向等；

中草药研究：成分分析、无损鉴别、药物优化等；

文物鉴定：文物的真假及年份的无损伤鉴定；

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拉曼光谱仪这个产品现在已经很成熟了，

业内知名的厂家比如赛默飞、布鲁克、元谱光电、卡尔蔡司等，核心的技术指标里边，像精度、稳定性等，差别都很小。

关键还是得看服务和价格，

服务比如培训、技术支持、维修响应等，

价格得看同型号的仪器，不能用532nm和1064nm去比，要看同型号的，才好比对。

拉曼光谱仪原理及应用

拉曼光谱仪原理是当一束频率为v0的单色光照射到样品上后，分子可以使入射光发生散射。大部分光只是改变光的传播方向，从而发生散射，而穿过分子的透射光的频率，仍与入射光的频率相同。

在拉曼散射中，散射光频率相对入射光频率减少的，称之为斯托克斯散射，因此相反的情况，频率增加的散射，称为反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射强得多，拉曼光谱仪通常大多测定的是斯托克斯散射，也统称为拉曼散射。

散射光与入射光之间的频率差v称为拉曼位移，拉曼位移与入射光频率无关，它只与散射分子本身的结构有关。拉曼散射由于分子极化率的改变而产生的（电子云发生变化）。

拉曼位移取决于分子振动能级的变化，不同化学键或基团有特征的分子振动，ΔE反映了指定能级的变化，因此与之对应的拉曼位移也是特征的。这是拉曼光谱可以作为分子结构定性分析的依据。

扩展资料

激光拉曼光谱仪的主要部件有：激光光源、样品池、单色器、光电检测器、记录仪和计算机。

1、激光光源：多用连续式气体激发器，有主要波长为632.8nm的He-Ne激光器和主要波长为514.5nm和488.0nm的Ar离子激光器。

2、样品池：常用微量毛细管以及常量的液体池、气体池和压片样品架等。

3、单色器：激光拉曼光谱仪的心脏，可以最大限度地降低杂散光且色散性能好。常用光栅分光，并采用双单色器以增强效果。

4、检测系统：对于可见光谱区的拉曼散射光，可用光电倍增管作为检测器。以光子计数器进行检测，它的测量范围可达几个数量级。

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